Cyklolithistid
A: depsipeptid mořské houby Theonella
swinhoei
Jiří
Patočka
Cyklolithistid A je cyklický depsipeptid, který byl izolován z hlubinné mořské houby Theonella swinhoei. Struktura cyklolithistidu A, která obsahuje unikátní aminokyseliny (kyselinu 4-amino-3,5-dihydroxyhexanovou, formylleucin a chlorisoleucin, byla objasněna kombinací spektroskopických technik (Clark et al., 1998) GC-MS s chirální fází, kombinovaná s Marfeyovou analýzou, poukázala na absolutní konfigurace tří aminokyselin a vedla k revizi struktury cyklolithistidu (Tajima et al., 2014).
Podobně jako i další cyklické depsipeptidy mořských živočichů, které vykazují řadu biologických aktivit, také cyklolithistid A je biologicky aktivním sekundárním metabolitem Pro cyklolithistid A je charakteristická jeho antifungální aktivita (Mayer and Lehmann, 1998), ale bude-li dále testován jako peprspektivní látka s možným praktickým využitím, určitě budou objeveny i další jeho bioaktivity.
Literatura
Clark DP, Carroll J, Naylor S, Crews P. (1998). An antifungal cyclodepsipeptide, cyclolithistide A, from the sponge Theonella swinhoei. J Org Chem. 1998; 63(24): 8757-8764.
Mayer AMS, Lehmann VKB. Marine pharmacology in 1998: Marine compounds with antibacterial, anticoagulant, antifungal, antiinflammatory, anthelmintic, antiplatelet, antiprotozoal, and antiviral activities; with actions on the cardiovascular, endocrine, immune, and nervous systems; and other miscellaneous mechanisms of action. Pharmacologist 2000; 42(2): 62-69.
Tajima H, Wakimoto T, Takada K, Ise Y, Abe I. Revised structure of cyclolithistide A, a cyclic depsipeptide from the marine sponge Discodermia japonica. J Nat Prod. 2014; 77(1): 154-158.
