Houba čihovitka masová a její p-terfenylové
sekundární metabolity
Jiří Patočka, Radoslav Patočka
Čihovitka masová (Ascocoryne sarcoides) je drobná dřevokazná houba z čeledi voskovičkovitých (Helotiaceae), která vyrůstá velice hojně na podzim ale i během mírných zim na řezné ploše pařezů, pařezech a ležících kmenech listnáčů nejčastěji dubů, buků, bříz a vzácně i jehličnanů – jedlí. Čihovitka masová vytváří plodnice dvojího typu. Oba typy lze nalézt na společném stanovišti. Nápadný je zejména nepohlavní fáze (anamorfa), která vytváří rosolovité mozkovité útvary tvořené trsy polštářovitých, laločnatých či palicovitých plodniček, růžové či fialově růžové barvy, které jsou vysoké až 15 mm. Pohlavně se rozmnožující jsou nepravidelně miskovité, až terčovité o průměru do 20 mm, mají růžovou až fialovou barvu a v mládí jsou na okraji jemně vroubkované. Houba není jedlá (Groves a Wilson, 1967).
Foto: Houbař Véna
Z biologicky aktivních látek čihovitky masové jsou nejvýznamnější deriváty p-terfenylu (Cali a Tringai, 2003; Lin et al., 2003). Takovou látkou je chinonový derivát ascocorynin, 2,5-dihydroxy-3-(p-hydroxyfenyl)-6-fenyl-1,4-benzochinon (Quack et al., 1980), který je oxidačním produktem kyseliny polyporové (Wieder et al., 2022). Ascocorynin má mírnou antibiotickou aktivitu a v laboratorních testech bylo prokázáno, že inhibuje růst několika gram-pozitivních bakterií, včetně široce rozšířeného organismu Bacillus stearothermophilus. Nemá však žádný vliv na růst gram-negativních bakterií ani nemá žádnou protiplísňovou aktivitu (Quack et al., 1980). Terfenyly jsou poměrně časté sekundární metabolity hub (Cali a Tringali, 2003; Liu, 2006; Lin et al., 2007) a vykazují řadu biologických aktivit, včetně cytotoxické aktivity proti nádorovým buňkám a aktivity antiproliferativní. Mají ale také účinky antioxidační, antibakteriální nebo protizánětlivé (Cali a Triangli, 2003).
Literatura
Calì CSV, Tringali C. Polyhydroxy-p-terphenyls and related p-terphenylquinones from fungi: overview and biological properties. Studies Nat Prod Chem. 2003; 29: 263-307.
Griffin MA, Spakowicz DJ, Gianoulis TA, Strobel SA. Volatile organic compound production by organisms in the genus Ascocoryne and a re-evaluation of myco-diesel production by NRRL 50072. Microbiology, 2010; 156(Pt 12): 3814.
Groves JW, Wilson DE. The nomenclatural status of Coryne. Taxon, 1967; 35-41.
Kramer R, Abraham WR. Volatile sesquiterpenes from fungi: what are they good for?. Phytochem Rev. 2012; 11(1): 15-37.
Lin H, Ji-kai L, De-yong T. p-Terphenyls in Fungi. Nat Prod Res Develop. 2007; 19(5).
Liu JK. Natural terphenyls: developments since 1877. Chem Rev. 2006; 106(6): 2209-2223.
Quack W, Scholl H, Budzikiewicz H. Ascorynin, a terphenylquinone from Ascocoryne sarcoides. Phytochemistry. 1980; 21 (12): 2921–23.
doi:10.1016/0031-9422(80)85069-2Wieder C, Peres Da Silva R, Witts J, Jäger CM, Geib E, Brock M. Characterisation of ascocorynin biosynthesis in the purple jellydisc fungus Ascocoryne sarcoides. Fungal Biol Biotechnol. 2022; 9(1): 1-15.
