Jedním z nich je cyklický heptapeptid o mol. hmotnosti 1023,5 se strukturou cyklo-(Arg-Ala-Asp-Arg-Adda-Glu-N-methyldehydroAla) kde Adda = 3-amino-9-methoxy-2,6,8-trimethyl-10 -fenyldeka-4,6-dienová kyselina. Toxické účinky tohoto peptidu byly u myší soustředěny zejména na játra, kde toxin vyvolává masivní krvácení a narušení lobulární a sinusové struktury. I.p. LD50 toxinu je 250 mikrogramů/kg (Meriluoto et al., 1989). Strukturální a toxické vlastnosti oscillamidu Y jsou velmi blízké microcystinům, cyklickým peptidovým toxinům produkovaných sinicí Microcystis aeruginosa (Luukkainen et al., 1993). Blíže byl prozkoumán také toxin nazvaný oscillapeptin G, který je inhibitorem enzymu tyrosinázy (Sano a Kaya, 1996), anahaenopeptiny G a H, které jsou silnými inhibitory karboxypeptidázy A (Itou et al., 1999), nebo prenylagaramidy A a B (Murakami et al., 1999).
     Jiným typem biologicky aktivní látky, která byla ze sinice O.  agardhii izolována, je protein o mol. hmotnosti 13 až 16 kDa. Je to monomerní glykoprotein s hemagglutinovou aktivitou a vlastnostmi lektinu, který je označován jako Oscillatoria Agardhii Agglutinin (OAA) (Sato et al., 2000). Sekvence aminokyselin na N-konci lektinu (ALYNVENQWGGSSAPWNEGG), je vysoce homologní s lektiny z řasy rodu Eucheuma (Sato et al., 2000). OAA inhibuje replikaci viru HIV v MT-4 buňkách (EC50 = 44.5 nM) (Sato et al., 2007; Koharudin et al., 2011; Koharudin a Gronenborn, 2011).
      Oscillamid Y, kterému je věnován tento článek, je cyklický hexapeptid, Působí jako trypsinový inhibitor (Sano a Kaya, 1996) a byl již identifikován, spolu s ostatními toxiny sinic, v několika vodních nádržích, které slouží jako rezervoáry pitné vody (Jakobi et al., 1996; Barco et al., 2004; Bogiali et al., 2006; Voloshko et al., 2008). Podobně, jako většina cyanobakteriálních toxinů, je i oscillamid Y hepatotoxický (Gkelis et al., 2005), ale jeho environmentální toxicita nebyla dosud detailně studována.