Mansouramyciny:
cytotoxické mořské isochinolinchinony
Jiří
Patočka
Mansouramyciny A - C jsou deriváty isochinolinchinonu,
které byly izolovány z blíže neidentifikované mořské Streptomycety (izolát
Mei37) extrakcí ethylacetátem, spolu s již dříve známým 3-methyl-7-(methylamino)-5,8-isochinolinindionem
(Hawas et al., 200; Wang et al., 2021).
Všechny mansouramyciny jsou cytotoxické a
jak ukázal experiment s panelem 36 nádorových buněčných linií, některé vykazují
významnou cytotoxicitu s výraznou selektivitou pro nemalobuněčný karcinom plic,
karcinom prsu, melanom a karcinom prostaty (Hawas et al., 2009).
Je známo, že mořské aktinomycety jsou
bohatým zdrojem biologicky aktivních sloučenin. Většina dosud studovaných
mořských aktinomycet patřila do rodu Streptomyces, ale za posledních dvacet
byly hlášeny i vzácnější rody aktinomycet. Zajímavou skupinu mořských
sekundárních metabolitů aktinomycet tvoří halogenované deriváty, kterých mořské
aktinomycety produkují mnohem více než jejich pozemské protějšky, včetně
terpenů, peptidů, polyketidů a alkaloidů. Mezi halogenované (chlorované)
alkaloidy patří také mansouramycin C (Hawas et al., 2009). Většina mořských
halogenovaných sloučenin vykazuje slibné biologické účinky, včetně
antibakteriálních a protirakovinných (Kasanah a Triyanto, 2019) a představují tak potenciální léčiva
budoucnosti.
Literatura
Hawas UW, Shaaban M,
Shaaban KA, Speitling M, Maier A, Kelter G, Fiebig HH, Meiners M, Helmke E,
Laatsch H. Mansouramycins A-D, cytotoxic isoquinolinequinones from a marine streptomycete.
J Nat Prod. 2009; 72(12): 2120-2124. doi: 10.1021/np900160g. PMID: 19921834.
Kasanah N, Triyanto T. Bioactivities of halometabolites from marine Actinobacteria.
Biomolecules. 2019; 9(6): 225. doi: 10.3390/biom9060225. PMID: 31212626; PMCID:
PMC6627970.
Wang C, Du W, Lu H, Lan
J, Liang K, Cao S. A Review: Halogenated Compounds from Marine Actinomycetes. Molecules. 2021 26,: 2754. doi.org/
10.3390/molecules26092754
